*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD36抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20230083号
备案人名称 合肥同勉生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
生产地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
型号规格 FITC型、PE型、PerCP型、PerCP-Cy5.5型、PE-Cy7型、APC型、APC-Cy7型、APC-AF700型、APC-AF750型、AF488型、AF647型、AF700型、AF750型、PE-Cy5型、PE-CF594型、PE-TexasRed(ECD)型、mFluor450型、mFluor510型、mFluor540型、mFluor610型、Pacific Blue型。50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。250μL/盒、500μL/盒、1000μL/盒。
产品有效期 在2~8℃下避光储存,有效期为12个月。
产品描述 由荧光CD36单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD36的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2025-09-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

皖合械备20230083号:CD36抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
合肥同勉生物科技有限公司备案的CD36抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20230083号) ,由荧光CD36单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白组成。 用于辅助人体样本中CD36的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
合肥同勉生物科技有限公司
其他产品
皖合械备20220392号
备案日期:2025-09-19
用于辅助人体样本中CD127 的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250133号
备案日期:2025-09-19
检测人体生物标本中CD197的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20240303号
备案日期:2025-09-19
用于辅助人体标本中CD200的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20240312号
备案日期:2025-09-19
用于辅助人体标本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20240319号
备案日期:2025-09-19
用于辅助人体标本中CD42a的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD36抗体试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
冀石械备20250203号
备案日期:2025-08-25
沪嘉械备20250003号
备案日期:2025-01-09
津械备20250001号
备案日期:2025-01-02
沪奉械备20190316号
备案日期:2019-12-17
发布