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器械名称 人乳头瘤病毒(HPV)探针试剂
备案号 皖滁械备20250029号
备案人名称 滁州顺雷盛生物科技有限责任公司
备案人注册地址 安徽省滁州市中新苏滁高新技术产业开发区大王街道清流东路3079号办公楼8305室
生产地址 南京经济技术开发区恒广路26号A栋201室
型号规格 1测试/盒、2测试/盒、5测试/盒、10测试/盒、25测试/盒、50测试/盒。
产品有效期 本试剂储存0-30℃干燥阴凉、避光保存。忌冷冻。有效期为36个月。
产品描述 本试剂由5% BCIP(5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐),5%NBT(四唑硝基蓝)和90%纯化水组成。(产品同种规格、不同包装组分的产品可互用)。
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 滁州市市场监督管理局
备案日期 2025-09-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

皖滁械备20250029号:人乳头瘤病毒(HPV)探针试剂

扩展信息

滁州顺雷盛生物科技有限责任公司备案的人乳头瘤病毒(HPV)探针试剂(备案号:皖滁械备20250029号) ,本试剂由5% BCIP(5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐),5%NBT(四唑硝基蓝)和90%纯化水组成。(产品同种规格、不同包装组分的产品可互用)。 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
滁州顺雷盛生物科技有限责任公司
其他产品
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人乳头瘤病毒(HPV)探针试剂
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