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器械名称 核酸提取试剂
备案号 浙杭械备20210766号
备案人名称 杭州缔蓝生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市滨江区浦沿街道东冠路611号7幢2层、8幢201250室
生产地址 浙江省杭州市滨江区浦沿街道东冠路611号7幢2层、8幢201250室
型号规格 规格:20T/盒 型号:DL-A-004
产品有效期 储存条件:2-8℃保存,有效期为12个月。开瓶后有效期为3个月
产品描述 本试剂盒由痰液消化液、核酸处理液、DNA固形提取物组成。
预期用途 用于核酸的提取、富集等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2025-08-20
变更情况 2025年08月20日 主要组成成分由“本试剂盒由痰液消化液、样本清洗液、核酸处理液、DNA固型提取物组成。”变更为“本试剂盒由痰液消化液、核酸处理液、DNA固形提取物组成。”;预期用途由“用于核酸的提取、富集等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”变更为“用于核酸的提取、富集等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。”;变更了产品技术要求。 2024年01月16日 备案人住所由“浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼6层605-613室”变更为“浙江省杭州市滨江区浦沿街道东冠路611号7幢2层、8幢201-250室”;生产地址由“浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼6层605-613室、2幢D楼1层”变更为“浙江省杭州市滨江区浦沿街道东冠路611号7幢2层、8幢201-250室”。 2023年02月17日 产品有效期(体外诊断试剂适用)由“储存条件:2-8℃保存,有效期为12个月。”变更为“储存条件:2-8℃保存,有效期为12个月。开瓶后有效期为3个月”;变更了产品技术要求。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

浙杭械备20210766号:核酸提取试剂

杭州缔蓝生物技术有限公司备案的核酸提取试剂(备案号:浙杭械备20210766号) ,本试剂盒由痰液消化液、核酸处理液、DNA固形提取物组成。 用于核酸的提取、富集等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
杭州缔蓝生物技术有限公司
其他产品
浙杭械备20230530号
备案日期:2025-07-31
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外核酸检测使用。
浙杭械备20240994号
备案日期:2024-11-14
同一方法学使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放/裂解出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
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备案日期:2024-01-11
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
浙杭械备20230533号
备案日期:2023-07-13
本产品是基于荧光探针法PCR扩增进行数字PCR检测的通用试剂盒,临床上需与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用,用于目的基因的基因变异(gene mutation)、拷贝数变异(CNV)及绝对定量分析。
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备案日期:2023-02-20
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
核酸提取试剂
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