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器械名称 椎间融合器器械
备案号 苏常械备20220469号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 椎间融合器器械整包的型号规格为QXB-190,各组成器械的型号规格附件产品组成中型号规格信息。
产品描述 组成为:试模(8*22mm、8*26mm、8*32mm、8*36mm、10*22mm、10*26mm、10*32mm、10*36mm、12*22mm、12*26mm、12*32mm、12*36mm)、骨凿(6mm)、打入器(/)、滑锤(/)、植骨器(/)、骨填充器(/)
预期用途 与椎间融合器植入物配合使用,用于椎间融合手术。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-07-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-09-29

苏常械备20220469号:椎间融合器器械

扩展信息
常州市康辉医疗器械有限公司备案的椎间融合器器械(备案号:苏常械备20220469号) ,组成为:试模(8*22mm、8*26mm、8*32mm、8*36mm、10*22mm、10*26mm、10*32mm、10*36mm、12*22mm、12*26mm、12*32mm、12*36mm)、骨凿(6mm)、打入器(/)、滑锤(/)、植骨器(/)、骨填充器(/) 与椎间融合器植入物配合使用,用于椎间融合手术。
常州市康辉医疗器械有限公司
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