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器械名称 胫骨平台后外侧手术器械包
备案号 苏常械备20250107号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 胫骨平台后外侧手术器械包整包的型号规格为QXB-193;各组成器械的型号规格附件。
产品描述 胫骨平台后外侧手术器械包由骨科定位架、转接头、骨科钻孔瞄准器、骨科钻头、骨科用螺丝刀、测深器、骨牵引针、快装手柄组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 胫骨平台后外侧手术器械包用于成人胫骨近端骨折时,配合接骨板钉系统内固定手术使用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2025-08-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

苏常械备20250107号:胫骨平台后外侧手术器械包

扩展信息
常州市康辉医疗器械有限公司备案的胫骨平台后外侧手术器械包(备案号:苏常械备20250107号) ,胫骨平台后外侧手术器械包由骨科定位架、转接头、骨科钻孔瞄准器、骨科钻头、骨科用螺丝刀、测深器、骨牵引针、快装手柄组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 胫骨平台后外侧手术器械包用于成人胫骨近端骨折时,配合接骨板钉系统内固定手术使用。
常州市康辉医疗器械有限公司
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