*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD13抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 冀石械备20250198号
备案人名称 河北慈翎生物科技有限公司
备案人注册地址 河北省石家庄市新华区丰收西路120号铂领商务楼1栋1单元1105B号
生产地址 河北省石家庄市高新区太行大街769号京石协作创新示范园202厂房702号
型号规格 型号:CD13-FITC、CD13-PE、CD13-PE-Cy5、CD13-PE-Cy5.5、CD13-PE-Cy7、CD13-APC、CD13-APC-Cy7、CD13-APC-A700、 CD13-APC-A750、CD13-PerCP、CD13-PerCP-Cy5、CD13-PerCP-Cy5.5、CD13-PerCP-Cy7、CD13-UV450、CD13-UV540、CD13-PO、CD13-PB、CD13-ECD;规格:50 人份/盒、100 人份/盒
产品有效期 2~8℃避光储存,切忌冷冻。 有效期18个月,建议开瓶后3个月内用完。
产品描述 CD13荧光单克隆抗体、磷酸盐缓冲液
预期用途 用于辅助人体样本中CD13的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 石家庄市行政审批局
备案日期 2025-08-11
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

冀石械备20250198号:CD13抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息

河北慈翎生物科技有限公司备案的CD13抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:冀石械备20250198号) ,CD13荧光单克隆抗体、磷酸盐缓冲液 用于辅助人体样本中CD13的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
河北慈翎生物科技有限公司
其他产品
冀石械备20250214号
备案日期:2025-09-10
用于辅助人体样本中Granzyme B的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。不得用于噬血细胞综合征的诊断。
冀石械备20250213号
备案日期:2025-09-10
用于辅助人体样本中穿孔素的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。不得用于噬血细胞综合征的诊断。
冀石械备20250208号
备案日期:2025-09-08
用于辅助人体样本中末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
冀石械备20250203号
备案日期:2025-08-25
用于辅助人体样本中CD36的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
冀石械备20250201号
备案日期:2025-08-18
用于辅助人体样本中CD38的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD13抗体试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
苏镇械备20240100号
备案日期:2025-09-26
皖合械备20230045号
备案日期:2025-08-12
京兴械备20250103号
备案日期:2025-07-25
津械备20250226号
备案日期:2025-07-16
发布