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器械名称 扩增通用试剂盒(PCR法)
备案号 浙杭械备20220353号
备案人名称 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
生产地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
型号规格 400测试/盒、 48测试/盒
产品有效期 试剂盒于-25~-15℃储存,有效期为12个月
产品描述 本产品主要由试剂、试剂盒、标签、包装盒组成
预期用途 PCR扩增通用试剂,用于待测核酸样本的体外扩增。不包含建库功能。不用于全基因组测序。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2022-04-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

浙杭械备20220353号:扩增通用试剂盒(PCR法)

扩展信息
杭州杰毅麦特医疗器械有限公司备案的扩增通用试剂盒(PCR法)(备案号:浙杭械备20220353号) ,本产品主要由试剂、试剂盒、标签、包装盒组成 PCR扩增通用试剂,用于待测核酸样本的体外扩增。不包含建库功能。不用于全基因组测序。
杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
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本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序原理,与适用的基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是适用测序反应系统的通用试剂。本产品不用于人全基因组测序。
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