*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 缓冲液
备案号 浙杭械备20170318号
备案人名称 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 "浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层"
生产地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
型号规格 500mL/瓶
产品描述 磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、超纯化水。
预期用途 仅用于提供/维持反应环境。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2021-04-06
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

浙杭械备20170318号:缓冲液

杭州杰毅麦特医疗器械有限公司备案的缓冲液(备案号:浙杭械备20170318号) ,磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、超纯化水。 仅用于提供/维持反应环境。
杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
其他产品
浙杭械备20190201号
备案日期:2022-07-26
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后产物用于临床体外检测使用。
浙杭械备20220353号
备案日期:2022-04-27
PCR扩增通用试剂,用于待测核酸样本的体外扩增。不包含建库功能。不用于全基因组测序。
浙杭械备20211055号
备案日期:2022-04-19
用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
浙杭械备20210259号
备案日期:2022-02-28
用于采集人体末梢血。
浙杭械备20170039号
备案日期:2021-10-11
本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序原理,与适用的基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是适用测序反应系统的通用试剂。本产品不用于人全基因组测序。
缓冲液
其他厂家
陕西械备20250064号
备案日期:2025-09-24
粤穗械备20250483号
备案日期:2025-09-23
闽榕械备20250143号
备案日期:2025-09-22
粤穗械备20160383号
备案日期:2025-09-19
鄂襄阳械备20250024号
备案日期:2025-09-12
发布