| 器械名称 | 全自动免疫检验系统用底物液 |
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| 备案号 | 粤珠械备20220051号 |
| 备案人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 珠海市香洲区同昌路266号1栋 |
| 生产地址 | 珠海市香洲区同昌路266号 |
| 型号规格 | 7mL×1瓶：底物液7 mL×1瓶，底物缓冲液7 mL×1瓶。7mL×5瓶：底物液7 mL×5瓶，底物缓冲液7mL×5瓶。7 mL×10瓶：底物液7 mL×10瓶，底物缓冲液7 mL×10瓶。 |
| 产品有效期 | 2～8℃储存，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 底物液：四甲基联苯胺(TMB)；底物缓冲液：过氧化脲。 |
| 预期用途 | 与基于辣根过氧化物酶(HRP)标记的多种酶联免疫法试剂(如HRP标记抗原、HRP标记抗体等)配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于与本公司生产的酶联免疫法试剂配套使用。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 珠海市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-26 |
| 变更情况 | \ |
| 备案类型 | 国产 |
粤珠械备20220051号:全自动免疫检验系统用底物液
扩展信息
