*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 HPV检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 豫郑械备20220476号
备案人名称 郑州科蒂亚生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼
生产地址 郑州高新区梧桐街121号
型号规格 24测试/盒
产品有效期 组分一0~30℃储存,组分二和组分三2~8℃储存。 有效期:12个月。
产品描述 由100×预处理液B、50×洗液、HPV E6/E7 mRNA探针杂交液、阴性对照探针杂交液、预处理液A、100×消化酶、反应液1、反应液2、反应液3、反应液4、反应液5、底物稀释液、底物1、底物2等组成。
预期用途 在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2023-11-21
变更情况 变更说明书储存条件及有效期。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

豫郑械备20220476号:HPV检测试剂盒(原位杂交法)

扩展信息
郑州科蒂亚生物技术有限公司备案的HPV检测试剂盒(原位杂交法)(备案号:豫郑械备20220476号) ,由100×预处理液B、50×洗液、HPV E6/E7 mRNA探针杂交液、阴性对照探针杂交液、预处理液A、100×消化酶、反应液1、反应液2、反应液3、反应液4、反应液5、底物稀释液、底物1、底物2等组成。 在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
郑州科蒂亚生物技术有限公司
其他产品
豫郑械备20250231号
备案日期:2025-08-29
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
豫郑械备20250227号
备案日期:2025-08-22
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
豫郑械备20220349号
备案日期:2025-08-22
用于检测过程中反应过程体系内待测物清洗、起到纯化待测物以便后续检测的仪器平台通用或方法学通用试剂。不单独用于仪器、检测用及环境的清洗。
豫郑械备20250204号
备案日期:2025-08-11
可跨平台、或同一仪器平台,或同一方法学使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中裂解出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
豫郑械备20250076号
备案日期:2025-04-16
用于去除石蜡包埋组织样本上的石蜡,对样本进行染色前预处理。
HPV检测试剂盒(原位杂交法)
其他厂家
陕延械备20250003号
备案日期:2025-04-10
苏苏械备20237184号
备案日期:2024-06-25
浙绍械备20240084号
备案日期:2024-03-26
湘长械备20231014号
备案日期:2024-01-10
粤穗械备20230796号
备案日期:2023-12-27
发布