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器械名称 螺旋刀片髓内钉手术器械包
备案号 苏常械备20160038号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 QXB-16、QXB-49、QXB-50
产品描述 组成为:打入器、护套、骨科钻孔瞄准器、钢丝穿引器、骨导引针、测深器、骨科用螺丝刀、取钉器、骨锤、螺钉取出器、骨科钻头、骨牵引针、骨科用扳手、骨测量器、开路器、骨科定位片、开口锥、骨撬、持针钳、柔性扩髓器、髓腔铰刀、固定针、快装手柄、髓腔扩大钻
预期用途 螺旋刀片髓内钉手术器械包供人体股骨等骨折内固定手术使用。
备案单位 常州市食品药品监督管理局
备案日期 2018-11-09
变更情况 2018-11-09:“技术要求变更:(1)根据新分类目录所列内容,将原器械包组成中“扳手”器械的产品名称或产品分类名称变更为“骨科用扳手”,“起子”器械的产品名称或产品分类名称变更为“骨科用螺丝刀”,同时为了与原器械包内“Ⅰ型SW4.0骨科用螺丝刀”进行区分,对QXB-16和QXB-49器械包内原“Ⅰ型SW4.0起子”的型号规格进行了文字性变更。(2)删除“打入器、护套、骨科钻孔瞄准器、钢丝穿引器、取钉器、骨科定位片、持针钳、柔性扩髓器”的硬度要求;变更骨科用螺丝刀、骨科钻头、髓腔铰刀、髓腔扩大钻的硬度要求。(3)根据技术要求表1~表3的内容,更改附录B和附录C中相关器械的产品名称或产品分类名称及型号规格,保持前、后内容一致性;在“骨科用螺丝刀”的材料列表中添加新的材料。 ;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

苏常械备20160038号:螺旋刀片髓内钉手术器械包

扩展信息
常州市康辉医疗器械有限公司备案的螺旋刀片髓内钉手术器械包(备案号:苏常械备20160038号) ,组成为:打入器、护套、骨科钻孔瞄准器、钢丝穿引器、骨导引针、测深器、骨科用螺丝刀、取钉器、骨锤、螺钉取出器、骨科钻头、骨牵引针、骨科用扳手、骨测量器、开路器、骨科定位片、开口锥、骨撬、持针钳、柔性扩髓器、髓腔铰刀、固定针、快装手柄、髓腔扩大钻 螺旋刀片髓内钉手术器械包供人体股骨等骨折内固定手术使用。
常州市康辉医疗器械有限公司
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