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器械名称 CD4抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20220461号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
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备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月。
产品描述 由CD4单克隆抗体,磷酸盐缓冲液组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-12-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

皖合械备20220461号:CD4抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
中生医疗科技(合肥)有限公司备案的CD4抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20220461号) ,由CD4单克隆抗体,磷酸盐缓冲液组成。 用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
中生医疗科技(合肥)有限公司
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