| 器械名称 | CD41抗体试剂（流式细胞仪法） |
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| 备案号 | 皖合械备20230356号 |
| 备案人名称 | 中生医疗科技（合肥）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 产品有效期 | 试剂在2～8℃储存条件下，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 由CD41单克隆抗体，磷酸盐缓冲液组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD41的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 合肥市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-27 |
| 备案类型 | 国产 |
皖合械备20230356号:CD41抗体试剂（流式细胞仪法）
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