| 器械名称 | 幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori）抗体试剂（免疫组织化学） |
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| 备案号 | 粤穗械备20230137号 |
| 备案人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号 |
| 型号规格 | 1ml/瓶、3ml/瓶、6ml/瓶、15ml/瓶 |
| 产品有效期 | 2-8℃储存，有效期18个月 |
| 产品描述 | 由兔抗人幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)抗体和抗体稀释液(Tris、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、Proclin950、灿烂绿)组成 |
| 预期用途 | 在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断 |
| 备注 | 产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。 |
| 备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-16 |
| 变更情况 | 2024年12月16日,产品分类名称由“Helicobacter phlori抗体试剂（免疫组织化学）”变更为“幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori）抗体试剂（免疫组织化学）”；预期用途由“在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断”；主要组成成分由“由Helicobacter phlori抗体试剂组成”变更为“由兔抗人幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori）抗体和抗体稀释液（Tris、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、Proclin950、灿烂绿）组成”；产品有效期由“2～8℃储存，有效期18个月，禁止冻融；开瓶后3个月内用完。”变更为“2-8℃储存，有效期18个月”；备注由“/”变更为“产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。”。 产品技术要求变更。 |
| 备案类型 | 国产 |
粤穗械备20230137号:幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori）抗体试剂（免疫组织化学）
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