| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法） |
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| 备案号 | 浙杭械备20220208号 |
| 备案人名称 | 杭州杰毅生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢4号楼401室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢3号楼3-4层 |
| 产品有效期 | 有效期为6个月。测序试剂盘部分于-15 ℃以下避光储存和运输，芯片及配套试剂于2～8 ℃避光储存和运输。 |
| 产品描述 | 测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）由测序试剂盘、芯片及配套试剂和缓冲液试剂盘共三部分组成。测序试剂盘部分主要组分：测序反应试剂、杂交缓冲液；芯片及配套试剂部分主要组分：变性液、复性液、水、文库稀释液和测序芯片；缓冲液试剂盘部分主要组分：清洗缓冲液。 |
| 预期用途 | 本试剂盒为检测核酸文库的一组常用试剂，基于边合成边测序原理，与适用的基因测序仪和特定的试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是适用测序反应系统的通用试剂。不具有 PCR 扩增功能，不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-03-29 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20220208号:测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）
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