| 器械名称 | CD41抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 粤深械备20240501号 |
| 备案人名称 | 盈美思（深圳）医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704 |
| 生产地址 | 广东省深圳市坪山区坪山街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704 |
| 产品有效期 | 试剂在2-8℃避光条件下储存，未开瓶有效期24个月，开瓶后有效期6个月。本试剂禁止冻存。 |
| 产品描述 | 由荧光素（FITC、AF488、PE、PE-Cy5.5、PE-CF594、PE-AF680、PerCP-Cy5.5、PerCP-AF680、PE-Cy7、APC、AF647、APC-AF700、APC-Cy7、UHB436、UHB600、UHB702、UHB786）标记的鼠抗人CD41单克隆抗体(克隆号：HIP8)、磷酸盐缓冲液(含氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、牛血清白蛋白和proclin300防腐剂组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD41的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-18 |
| 变更情况 | 2025年3月18日：包装规格由“型号：CD41-FITC、CD41-PE、CD41-APC、CD41-PE-Cy7、CD41-APC-eF780、CD41-PerCP-eF710 、CD41-PerCP-Cy5.5； 规格：50测试/盒、100测试/盒。”变更为“型号：CD41-FITC、CD41-AF488、CD41-PE、CD41-PE-Cy5.5、CD41-PE-CF594、CD41-PE-AF680、CD41-PerCP-Cy5.5、CD41-PerCP-AF680、CD41-PE-Cy7、CD41-APC、CD41-AF647、CD41-APC-AF700、CD41-APC-Cy7、CD41-UHB436、CD41-UHB600、CD41-UHB702、CD41-UHB786； 包装规格：50测试/盒、100测试/盒。”；主要组成成分由“由荧光素FITC、PE、APC、PE-Cy7、APC-eF780、PerCP-eF710 、PerCP-Cy5.5标记的抗人CD41单克隆抗体， pH7.2的PBS缓冲液、0.2%（w/v）BSA、0.02%（v/v）proclin300防腐剂组成。”变更为“由荧光素（FITC、AF488、PE、PE-Cy5.5、PE-CF594、PE-AF680、PerCP-Cy5.5、PerCP-AF680、PE-Cy7、APC、AF647、APC-AF700、APC-Cy7、UHB436、UHB600、UHB702、UHB786）标记的鼠抗人CD41单克隆抗体(克隆号：HIP8)、磷酸盐缓冲液(含氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、牛血清白蛋白和proclin300防腐剂组成。”；变更技术要求； |
| 备案类型 | 国产 |
粤深械备20240501号:CD41抗体试剂
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