| 药品名称 | 人凝血因子Ⅷ |
|---|---|
| 英文名称 | Human Coagulation Factor Ⅷ |
| 批准文号 | 国药准字S20003006 |
| 原批准文号 | 国药准字S20003006 |
| 药品本位码 | 86903115000272 |
| 商品名 | 康斯平 |
| 生产单位 | 华兰生物工程股份有限公司 |
| 上市许可持有人 | 华兰生物工程股份有限公司 |
| 生产地址 | 河南省新乡市华兰大道甲1号 |
| 规格 | 50IU/10ml/瓶，每瓶含人凝血因子Ⅷ50IU，复溶后体积10ml。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 批准日期 | 2025-05-12 |
| 医保类别 | 甲 |
| 品种参考适应症 |
本品对缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
药品研发历程时光轴
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