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药品名称 来那度胺胶囊
英文名称 Lenalidomide Capsules
批准文号 国药准字H20203291
原批准文号 国药准字H20203291
药品本位码 86901749002587
生产单位 扬子江药业集团有限公司
上市许可持有人 扬子江药业集团有限公司
生产地址 江苏省泰州市扬子江南路1号
规格 25mg
剂型 胶囊剂
产品类别 化学药品
批准日期 2025-06-18
医保类别
品种参考适应症

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。

本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

本品与利妥昔单抗合用,治 疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。


数据更新时间:2025-10-09

研发历程

药品名称企业名称原始批准文号
  • - 月- 日
    - 年
    新药申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    临床申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    上市申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    上市信息 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
药品研发历程时光轴
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扬子江药业集团有限公司生产的来那度胺胶囊( 25mg, 胶囊剂 ), 适应症:本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单抗合用,治 疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者, 批准文号为:国药准字H20203291
来那度胺胶囊
其他厂家
国药准字H20249377
批准日期:2024-11-15
国药准字H20223664
批准日期:2024-04-03
国药准字H20213803
批准日期:2024-01-18
国药准字H20194079
批准日期:2023-12-18
国药准字H20204027
批准日期:2023-11-27
扬子江药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20255474
批准日期:2025-09-16
用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。
国药准字H20255265
批准日期:2025-09-02
1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如X-线,超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。
国药准字H20254982
批准日期:2025-07-29
*用于治疗严重高甘油三酯血症患者。
国药准字H20250052
批准日期:2025-07-22
适用于治疗勃起功能障碍。
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批准日期:2025-06-18
本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
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