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药品名称 氯维地平乳状注射液
英文名称 Clevidipine Injectable Emulsion
批准文号 国药准字H20255474
药品本位码 86901749003263
生产单位 扬子江药业集团有限公司
上市许可持有人 扬子江药业集团有限公司
生产地址 江苏省泰州市扬子江南路1号
规格 50ml:25mg
剂型 注射剂
产品类别 化学药品
批准日期 2025-09-16
品种参考适应症 用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。
数据更新时间:2025-10-09

研发历程

药品名称企业名称原始批准文号
  • - 月- 日
    - 年
    新药申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    临床申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    上市申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    上市信息 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
药品研发历程时光轴
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扬子江药业集团有限公司生产的氯维地平乳状注射液( 50ml:25mg, 注射剂 ), 适应症:用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压, 批准文号为:国药准字H20255474
氯维地平乳状注射液
其他厂家
国药准字H20255327
批准日期:2025-09-02
国药准字H20249773
批准日期:2024-12-25
国药准字H20244045
批准日期:2024-06-18
扬子江药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20255265
批准日期:2025-09-02
1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如X-线,超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。
国药准字H20254982
批准日期:2025-07-29
*用于治疗严重高甘油三酯血症患者。
国药准字H20250052
批准日期:2025-07-22
适用于治疗勃起功能障碍。
国药准字H20203291
批准日期:2025-06-18
本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单抗合用,治 疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。
国药准字H20065968
批准日期:2025-06-18
本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
发布