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产品名称(中文) 真空采血管
产品名称(英文) BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
结构及组成/主要组成成分 该产品由管子、头盖及添加剂组成。
适用范围/预期用途 该产品与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。
注册证编号 国械注进20162220731
注册人名称(中文) 碧迪公司
注册人名称(英文) Becton Dickinson and Company
注册人住所 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
生产地址 150 South 1st Avenue, Broken Bow, NE 68822; Belliver Industrial Estate, Belliver Way, Plymouth, Devon, PL6 7BP, United Kingdom.
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2025-02-19
有效期至 2030-07-15
变更情况 2017-04-01 产品名称由“一次性使用真空静脉血样采集容器”变更为“真空采血管”,同时对型号规格、产品技术要求及使用说明书进行了变更,详见附件。
数据更新时间:2025-08-07

真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube:

扩展信息
碧迪医疗器械(上海)有限公司代理的真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube(注册证编号:国械注进20162220731 ), 该产品与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-07-15。 产品结构包括该产品由管子、头盖及添加剂组成。
碧迪医疗器械(上海)有限公司
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真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
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发布