*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 三维腹腔内窥镜及附件
产品名称(英文) Two Channel 3D Endoscope & Accessory
结构及组成/主要组成成分 由三维腹腔内窥镜和一次性使用无菌镜鞘组成。
适用范围/预期用途 与该公司的3D腹腔内窥镜摄像系统Complete-Set C4 2.0 (EV2-000017) 和三维腹腔镜冷光源配合使用,用于腹腔内窥镜检查和手术中成像。使用时必须配合一次性使用无菌镜鞘共同使用,在医疗机构中使用。
型号规格 EV2-000053,EV2-000054,EV2-000055,EV2-000056
注册证编号 国械注进20202060247
注册人名称(中文) 雪力纤维光学有限公司
注册人名称(英文) SCHÖLLY FIBEROPTIC GMBH
注册人住所 Robert-Bosch-Str.1-3 79211 Denzlingen, Germany
生产地址 Technology Park OPTIX-CO 4500 Panagyurishte Bulgaria
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20203060247。
批准日期 2025-03-03
有效期至 2030-05-07
变更情况 2025-01-26 产品技术要求进行变更,变更对比表见附件。
数据更新时间:2025-08-07

三维腹腔内窥镜及附件Two Channel 3D Endoscope & Accessory:

扩展信息
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司代理的三维腹腔内窥镜及附件Two Channel 3D Endoscope & Accessory(注册证编号:国械注进20202060247 ,型号:EV2-000053,EV2-000054,EV2-000055,EV2-000056), 与该公司的3D腹腔内窥镜摄像系统Complete-Set C4 2.0 (EV2-000017) 和三维腹腔镜冷光源配合使用,用于腹腔内窥镜检查和手术中成像。使用时必须配合一次性使用无菌镜鞘共同使用,在医疗机构中使用。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-05-07。 产品结构包括由三维腹腔内窥镜和一次性使用无菌镜鞘组成。
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20152060854
批准日期:2025-04-10
该产品用于神经外科临床手术中检查、诊断和治疗用,用于检查脑室和大脑的其他结构及脊柱构造,可直接接触中枢神经系统。
国械注进20152060855
批准日期:2024-11-01
该产品适用于神经外科临床手术中检查、诊断和治疗用,用于经鼻腔检查鼻腔结构、相邻颅底、垂体腺和邻近结构的检查。
国械注进20153143029
批准日期:2024-07-25
用于压力或重力输注。
国械注进20153131098
批准日期:2024-04-29
该产品用于脑动脉瘤的永久性夹闭。
国械注进20153131412
批准日期:2024-04-28
该产品用于脑动脉瘤的永久性夹闭。
三维腹腔内窥镜及附件Two Channel 3D Endoscope & Accessory
其他生产厂家
国械注进20202021512
批准日期:2024-10-09
国械注进20142026071
批准日期:2024-04-15
国械注进20173221602
批准日期:2023-08-02
国械注进20162060612
批准日期:2023-06-01
国械注进20182222006
批准日期:2023-05-26
发布