*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 一次性使用供体和受体角膜环钻
产品名称(英文) Sterile Single Use Corneal Trephines & Sterile Single Use Donor Trephine Punches
结构及组成/主要组成成分 该产品由环钻和真空组件两部分组成。其中环钻刀片材料为采用X65Cr13不锈钢,环钻主体、环钻导管和定向套管为铝合金,环钻引导器为聚碳酸酯(PC),环钻基座为乙缩醛,黑色绞盘为ABS塑料,真空裙边环为热塑性弹性体(TPE),真空组件中注射器为聚碳酸酯(PC),软管为硅胶。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期五年。
适用范围/预期用途 该产品用于角膜移植手术中,供体和受体角膜的切割。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20242160313
注册人名称(中文) 乐特沃克医疗用品有限公司
注册人名称(英文) Network Medical Products Ltd.
注册人住所 Coronet House, Kearsley Road, Ripon, North Yorkshire, HG4 2SG, UK
生产地址 Coronet House, Kearsley Road, Ripon, North Yorkshire, HG4 2SG, UK
代理人名称 北京宏达医疗设备有限公司
代理人住所 北京市丰台区广安路9号院3号楼11层1107、1108、1109、1110室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-06-18
有效期至 2029-06-17
数据更新时间:2025-08-14

一次性使用供体和受体角膜环钻Sterile Single Use Corneal Trephines & Sterile Single Use Donor Trephine Punches:

扩展信息

北京宏达医疗设备有限公司代理的一次性使用供体和受体角膜环钻Sterile Single Use Corneal Trephines & Sterile Single Use Donor Trephine Punches(注册证编号:国械注进20242160313 ,型号:见附页。), 该产品用于角膜移植手术中,供体和受体角膜的切割。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-06-17。 产品结构包括该产品由环钻和真空组件两部分组成。其中环钻刀片材料为采用X65Cr13不锈钢,环钻主体、环钻导管和定向套管为铝合金,环钻引导器为聚碳酸酯(PC),环钻基座为乙缩醛,黑色绞盘为ABS塑料,真空裙边环为热塑性弹性体(TPE),真空组件中注射器为聚碳酸酯(PC),软管为硅胶。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期五年。
北京宏达医疗设备有限公司
其他代理产品
国械注进20253160345
批准日期:2025-08-14
该产品在医疗机构眼科用于视网膜激光光凝、小梁成型、虹膜切开和虹膜切除。
国械注进20223160483
批准日期:2022-10-18
在医疗机构中用于对角膜进行照射,以稳定因圆锥角膜或屈光手术而变弱的角膜。应与已上市的预期使用部位一致的核黄素(浓度0.1%)配合使用。
国械注进20153164160
批准日期:2021-10-08
本产品用于在激光性原位角膜磨镶术(LASIK)中,通过选用不同规格的角膜板层刀片在角膜前表面上切削精确的薄片状瓣。
国械注进20153160924
批准日期:2019-12-26
该产品作为眼科医疗激光设备的激光传输部件,在眼科手术中适用于激光光凝;探针是眼科医疗激光设备的配件,与眼科医疗激光设备连接使用。
一次性使用供体和受体角膜环钻Sterile Single Use Corneal Trephines & Sterile Single Use Donor Trephine Punches
其他生产厂家
国械注进20192162452
批准日期:2024-04-15
国食药监械(进)字2014第2644677号
批准日期:2014-09-30
国食药监械(进)字2009第2042872号
批准日期:2009-12-15
国食药监械(进)字2004第2042668号
批准日期:2004-12-06
发布