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产品名称(英文) Go Checker 球囊导管
结构及组成/主要组成成分 该产品为快速交换式球囊导管,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品用于冠状动脉狭窄球囊扩张。
型号规格 GC1512、GC1516、GC1520、GC2012、GC2016、GC2020、GC2512、GC2516、GC2520、GC2524、GC2530、GC3012、GC、3016、GC3020、GC3024、GC3030、GC3512、GC3516、GC3520、GC3524、GC3530、GC4012、GC4016、GC4020、GC4024、GC4030、GC4520、GC4524、GC4530、GC5020、GC5024、GC5030
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3771528号
注册人名称(英文) Blue Medical Devices BV
注册人住所 Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands
生产地址 Steenovenweg 19, 5708 HN Helmond, The Netherlands
代理人名称 大连保税区蓝通经贸有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
批准日期 2005-06-02
有效期至 2009-06-01
数据更新时间:2025-08-11

Go Checker 球囊导管:

扩展信息

大连保税区蓝通经贸有限公司代理的Go Checker 球囊导管(注册证编号:国食药监械(进)字2005第3771528号 ,型号:GC1512、GC1516、GC1520、GC2012、GC2016、GC2020、GC2512、GC2516、GC2520、GC2524、GC2530、GC3012、GC、3016、GC3020、GC3024、GC3030、GC3512、GC3516、GC3520、GC3524、GC3530、GC4012、GC4016、GC4020、GC4024、GC4030、GC4520、GC4524、GC4530、GC5020、GC5024、GC5030), 该产品用于冠状动脉狭窄球囊扩张。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2009-06-01。 产品结构包括该产品为快速交换式球囊导管,一次性使用。
大连保税区蓝通经贸有限公司
其他代理产品
国食药监械(进)字2006第2210297号
批准日期:2006-02-13
用于对患者进行除颤,心律复苏,外部起搏,以及心电监测。
国食药监械(进)字2005第3462041号
批准日期:2005-07-27
该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。
国食药监械(进)字2005第3462040号
批准日期:2005-07-27
该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。
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