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产品名称(英文) X射线计算机体层摄影设备X-Ray Computed Tomography System
结构及组成/主要组成成分 该产品由扫描架、高压发生器、X射线管组件、探测器、限束器、患者支架、激光定位灯,控制台、图像处理系统、电源柜,选配件和附件组成,具体信息见产品技术要求附录。
适用范围/预期用途 该产品用于常规临床CT检查,可为放射治疗计划提供图像数据。
型号规格 Philips CT Big Bore
注册证编号 国械注进20213060174
注册人名称(中文) 飞利浦医疗系统荷兰有限公司
注册人名称(英文) Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所 Veenpluis 6 5684 PC BEST The Netherlands
生产地址 Advanced Technology Center, MATAM, Building 34,3100202 Haifa, Israel
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市静安区灵石路718号A1幢
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-08-08
有效期至 2031-05-26
数据更新时间:2025-08-14

X射线计算机体层摄影设备X-Ray Computed Tomography System:

扩展信息

飞利浦(中国)投资有限公司代理的X射线计算机体层摄影设备X-Ray Computed Tomography System(注册证编号:国械注进20213060174 ,型号:Philips CT Big Bore), 该产品用于常规临床CT检查,可为放射治疗计划提供图像数据。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2031-05-26。 产品结构包括该产品由扫描架、高压发生器、X射线管组件、探测器、限束器、患者支架、激光定位灯,控制台、图像处理系统、电源柜,选配件和附件组成,具体信息见产品技术要求附录。
飞利浦(中国)投资有限公司
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批准日期:2025-07-31
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批准日期:2025-05-14
产品在医疗机构中使用。配合本公司生产的植入性电极导线激光拔除鞘套件,适用于导线可经静脉移除的患者,辅助常规电极导线工具,用于拆除问题起搏器或除颤器的导线(硅或聚氨酯外绝缘)。配合本公司生产的Turbo elite系列一次性使用激光光纤导管,适用于严重下肢动脉硬化狭窄与闭塞病变的开通治疗,血管参考直径应大于等于2mm。配合本公司生产的 ELCA系列一次性使用激光光纤导管,适用于支架内再狭窄的内膜减容、球囊难以通过或扩张的病变及桥血管病变的治疗。配合使用的植入性电极导线激光拔除鞘套件、一次性使用激光光纤导管的型号见产品技术要求。
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X射线计算机体层摄影设备X-Ray Computed Tomography System
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