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产品名称(中文) 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)
产品名称(英文) Revohem AT LRT
结构及组成/主要组成成分 R1 人因子Xa、 R2 因子Xa底物。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。
型号规格 试剂1(R1):3×3 mL,试剂2(R2):3×3 mL;试剂1(R1):4×7.5 mL,试剂2(R2):4×7.5 mL。
产品储存条件及有效期 在2~8℃下保存,有效期为30个月。
注册证编号 国械注进20252400481
注册人名称(中文) 海奉生物医学
注册人名称(英文) HYPHEN BioMed
注册人住所 155 rue d’Eragny, 95000 Neuville-sur-Oise, France
生产地址 155 rue d’Eragny, 95000 Neuville-sur-Oise, France
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-10-22
有效期至 2030-10-21
数据更新时间:2025-10-30

抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)Revohem AT LRT:

扩展信息

希森美康医用电子(上海)有限公司代理的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)Revohem AT LRT(注册证编号:国械注进20252400481 ,型号:试剂1(R1):3×3 mL,试剂2(R2):3×3 mL;试剂1(R1):4×7.5 mL,试剂2(R2):4×7.5 mL。), 本产品用于体外定量检测人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-10-21。 产品结构包括R1 人因子Xa、 R2 因子Xa底物。(具体内容详见产品说明书)
希森美康医用电子(上海)有限公司
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抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)Revohem AT LRT
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