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产品名称(中文) 种植体
产品名称(英文) dental implants
结构及组成/主要组成成分 产品组成材质符合GB/T13810的 Ti6AL4VELI。产品为伽马射线灭菌的无菌产品。产品表面喷砂酸蚀处理。
适用范围/预期用途 该产品适用于牙体缺失患者,植入颌骨内代替牙根以支撑其上部的各式修复体。
注册证编号 国械注进20153172381
注册人名称(中文) 丹特因
注册人名称(英文) DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD
注册人住所 Moshav Manof Industrial Zone, P.O.B 215, 20184, Israel
生产地址 PO Box no. 10, Migdal Tefen Industrial Park, Zone 2, 24959, Israel
代理人名称 上海复星医疗系统有限公司
代理人住所 上海市普陀区怒江北路449弄9号2幢3楼302室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2025-01-26
有效期至 2030-10-09
变更情况 2019-01-25“注册人名称:DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD;代理人名称:善捷(天津)科技有限公司;代理人住所:天津市南开区复康路3号中天大厦401-1(科技园)”变更为“注册人名称:DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD 丹特因;代理人名称:成都骅光医疗器械有限公司;代理人住所:成都市金牛区顺沙巷4号”。 2022-04-02 “代理人名称:成都骅光医疗器械有限公司;代理人住所:成都市金牛区顺沙巷4号”变更为“代理人名称:上海复星医疗系统有限公司;代理人住所:上海市普陀区怒江北路449弄9号2幢3楼302室”。 2024-12-20 注册人住所由:PO Box no. 10, Migdal Tefen Industrial Park, Zone 2, 24959, Israel;注册人住所变更为:Moshav Manof Industrial Zone, P.O.B 215, 20184, Israel
数据更新时间:2025-10-16

种植体dental implants:

扩展信息
上海复星医疗系统有限公司代理的种植体dental implants(注册证编号:国械注进20153172381 ), 该产品适用于牙体缺失患者,植入颌骨内代替牙根以支撑其上部的各式修复体。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-10-09。 产品结构包括产品组成材质符合GB/T13810的 Ti6AL4VELI。产品为伽马射线灭菌的无菌产品。产品表面喷砂酸蚀处理。
上海复星医疗系统有限公司
其他代理产品
国械注进20152170458
批准日期:2025-02-07
该产品用于种植过程钻孔。
国械注进20153172302
批准日期:2025-01-21
用于牙科种植体上部修复。
国械注进20172172440
批准日期:2022-04-29
该产品用于口腔临床制取印模。
国械注进20172175024
批准日期:2021-09-22
该产品用于制作运动护齿、托槽定位、正位等护垫用。
国械注进20172170156
批准日期:2021-04-23
用于齿科临床诊疗,记录口腔内组织器官形状。
种植体dental implants
其他生产厂家
国械注进20253170462
批准日期:2025-09-29
国械注进20193171571
批准日期:2025-09-16
国械注进20183171023
批准日期:2025-09-01
国械注进20253170287
批准日期:2025-08-22
国械注进20253170222
批准日期:2025-05-27
发布