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产品名称(中文) 种植体附件
产品名称(英文) Accessories for dental implants
结构及组成/主要组成成分 产品组成材质符合GB/T13810的Ti6AL4ⅤELI。 产 品包括基台和愈合帽。产品为非无菌产品。产品表面未经处理。
适用范围/预期用途 用于牙科种植体上部修复。
注册证编号 国械注进20153172302
注册人名称(中文) 丹特因
注册人名称(英文) DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD
注册人住所 Moshav Manof Industrial Zone, P.O.B 215, 20184, Israel
生产地址 PO Box no. 10, Migdal Tefen Industrial Park, Zone 2, 24959, Israel
代理人名称 上海复星医疗系统有限公司
代理人住所 上海市普陀区怒江北路449弄9号2幢3楼302室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号为:国械注进20153632302
批准日期 2020-06-08
有效期至 2025-06-07
变更情况 2019-01-25 “注册人名称:DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD;代理人名称:善捷(天津)科技有限公司;代理人住所:天津市南开区复康路3号中天大厦401-1(科技园)”变更为“注册人名称:DENTIN IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD 丹特因;代理人名称:成都骅光医疗器械有限公司;代理人住所:成都市金牛区顺沙巷4号”。 2022-01-04 本次许可事项变更涉及以下内容:一、规格型号变更规格型号变更详见变更对比表。二、修订技术要求相应内容 技术要求修订内容详见技术要求变化对比表。”。 2022-04-11 “代理人名称:成都骅光医疗器械有限公司;代理人住所:成都市金牛区顺沙巷4号”变更为“代理人名称:上海复星医疗系统有限公司;代理人住所:上海市普陀区怒江北路449弄9号2幢3楼302室”。 2024-12-10 注册人住所由:PO Box no. 10, Migdal Tefen Industrial Park, Zone 2, 24959, Israel;注册人住所变更为:Moshav Manof Industrial Zone, P.O.B 215, 20184, Israel
数据更新时间:2025-10-16

种植体附件Accessories for dental implants:

扩展信息
上海复星医疗系统有限公司代理的种植体附件Accessories for dental implants(注册证编号:国械注进20153172302 ), 用于牙科种植体上部修复。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2025-06-07。 产品结构包括产品组成材质符合GB/T13810的Ti6AL4ⅤELI。 产 品包括基台和愈合帽。产品为非无菌产品。产品表面未经处理。
上海复星医疗系统有限公司
其他代理产品
国械注进20152170458
批准日期:2025-02-07
该产品用于种植过程钻孔。
国械注进20153172381
批准日期:2025-01-26
该产品适用于牙体缺失患者,植入颌骨内代替牙根以支撑其上部的各式修复体。
国械注进20172172440
批准日期:2022-04-29
该产品用于口腔临床制取印模。
国械注进20172175024
批准日期:2021-09-22
该产品用于制作运动护齿、托槽定位、正位等护垫用。
国械注进20172170156
批准日期:2021-04-23
用于齿科临床诊疗,记录口腔内组织器官形状。
种植体附件Accessories for dental implants
其他生产厂家
国械注进20153172386
批准日期:2025-07-11
国械注进20163172336
批准日期:2024-11-14
国械注进20243170286
批准日期:2024-05-31
国械注进20153173145
批准日期:2024-05-15
国械注进20153171733
批准日期:2023-05-30
发布