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产品名称(中文) 一次性使用无菌活检针
产品名称(英文) Quick-Core Biopsy Needle
结构及组成/主要组成成分 QC活检针由不锈钢切割套管和针芯、塑料手柄及扳机组成。QCS型号的活检针由不锈钢同轴穿刺针(由针管和针芯组成)和QC活检针组成。产品材料:活检针:切割套管和针芯:304不锈钢;手柄及扳机:塑料(聚碳酸酯);同轴穿刺针:针管和针芯:304不锈钢;针座:塑料(聚碳酸酯)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途 活检针用于在B超或X线监视下,进行软组织活检。
注册证编号 国械注进20162141491
注册人名称(中文) 艾嘉医疗产品有限责任公司
注册人名称(英文) IZI Medical Products, LLC
注册人住所 5 Easter Court, Suite J Owings Mills MD 21117 USA
生产地址 5 Easter Court, Suite J Owings Mills MD 21117 USA
代理人名称 广东富江医学科技有限公司
代理人住所 珠海市金湾区三灶镇安基中路445号
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-05-19
有效期至 2030-10-09
变更情况 2018-09-13 “注册人名称:Cook Incorporated ”变更为“注册人名称:Cook Incorporated 库克公司”。 2022-10-24 “注册人名称:库克公司Cook Incorporated; 注册人住所:750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, U. S. A.; 代理人名称:库克(中国)医疗贸易有限公司; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位”变更为“注册人名称:艾嘉医疗产品有限责任公司 IZI Medical Products, LLC; 注册人住所:5 Easter Court, Suite J Owings Mills MD 21117 USA; 代理人名称:广东富江医学科技有限公司; 代理人住所:珠海市金湾区三灶镇安基中路445号” 2022-12-07 一、生产地址由“750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, U. S. A.”变更为“5 Easter Court, Suite J Owings Mills MD 21117 USA”。二、产品名称由“活检针Biopsy Needle and sets”变更为“一次性使用无菌活检针Quick-Core Biopsy Needle”。三、型号、规格减少三个,详见附件。四、产品技术要求变更,详见产品技术要求变化对比表。
数据更新时间:2025-10-16

一次性使用无菌活检针Quick-Core Biopsy Needle:

扩展信息

广东富江医学科技有限公司代理的一次性使用无菌活检针Quick-Core Biopsy Needle(注册证编号:国械注进20162141491 ), 活检针用于在B超或X线监视下,进行软组织活检。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-10-09。 产品结构包括QC活检针由不锈钢切割套管和针芯、塑料手柄及扳机组成。QCS型号的活检针由不锈钢同轴穿刺针(由针管和针芯组成)和QC活检针组成。产品材料:活检针:切割套管和针芯:304不锈钢;手柄及扳机:塑料(聚碳酸酯);同轴穿刺针:针管和针芯:304不锈钢;针座:塑料(聚碳酸酯)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
广东富江医学科技有限公司
其他代理产品
国械注进20212040405
批准日期:2021-10-13
该产品为手术工具,仅供一次性使用,用于脊椎手术建立手术通道,并通过该通道注入骨水泥。
一次性使用无菌活检针Quick-Core Biopsy Needle
其他生产厂家
国械注进20152142902
批准日期:2025-02-19
国械注进20172141674
批准日期:2024-10-24
国械注进20152142086
批准日期:2024-07-17
国械注进20202140370
批准日期:2024-05-22
国食药监械(进)字2012第3153395号
批准日期:2022-11-04
发布