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产品名称(中文) 冠状动脉造影导管
产品名称(英文) Initiator Angiographic Catheter
结构及组成/主要组成成分 该产品由末端头端、远端轴、近端轴、应力消除件和导管座五部分组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。
适用范围/预期用途 该产品适用于将不透射线的造影剂输送到冠状动脉血管系统中的指定部位。
注册证编号 国械注进20253030418
注册人名称(中文) 吉诺斯株式会社
注册人名称(英文) GENOSS Co., Ltd.
注册人住所 12F,76, Changnyong-daero 256beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do,Republic of Korea
生产地址 14F, 76, Changnyong-daero 256beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Republic of KOREA
代理人名称 登腾(上海)医疗器械有限公司
代理人住所 上海市浦东新区周浦镇芙蓉花路16号三层、四层
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-09-16
有效期至 2030-09-15
数据更新时间:2025-09-15

冠状动脉造影导管Initiator Angiographic Catheter:

扩展信息

登腾(上海)医疗器械有限公司代理的冠状动脉造影导管Initiator Angiographic Catheter(注册证编号:国械注进20253030418 ), 该产品适用于将不透射线的造影剂输送到冠状动脉血管系统中的指定部位。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-09-15。 产品结构包括该产品由末端头端、远端轴、近端轴、应力消除件和导管座五部分组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。
登腾(上海)医疗器械有限公司
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