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产品名称(中文) 可吸收生物膜
产品名称(英文) Jason membrane
结构及组成/主要组成成分 本产品由猪心包加工制成,具有光滑面和粗糙面的双面结构。灭菌包装,经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期3年,一次性使用。
适用范围/预期用途 产品与骨粉联合使用,适用于口腔牙缺失需种植修复时起物理阻隔作用。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20253170397
注册人名称(中文) 骨力士生物材料股份有限公司
注册人名称(英文) botiss biomaterials GmbH
注册人住所 Hauptstraße 28 15806 Zossen, Germany
生产地址 Ullsteinstrasse 108, Aufgang D, 12109 Berlin, Germany;Auf der Beune 101, 64839 Münster, Germany;Lederstraße 7, 19306 Neustadt-Glewe, Germany
代理人名称 士卓曼(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市闵行区春常路18号1幢3层X1室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-09-01
有效期至 2030-08-31
数据更新时间:2025-09-04

可吸收生物膜Jason membrane:

扩展信息

士卓曼(中国)投资有限公司代理的可吸收生物膜Jason membrane(注册证编号:国械注进20253170397 ,型号:见附页。), 产品与骨粉联合使用,适用于口腔牙缺失需种植修复时起物理阻隔作用。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-08-31。 产品结构包括本产品由猪心包加工制成,具有光滑面和粗糙面的双面结构。灭菌包装,经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期3年,一次性使用。
士卓曼(中国)投资有限公司
其他代理产品
国械注进20253170398
批准日期:2025-09-01
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批准日期:2025-09-01
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批准日期:2025-07-10
本产品需要与屏障膜联合使用,适用于牙科手术的骨缺损修复,包括:拔牙后、残根拔除术后拔牙窝填充;牙槽嵴恢复;牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复。
国械注进20243170465
批准日期:2024-08-27
产品与骨粉联合使用,起物理阻隔作用,防止充填材料移动,用于牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复。
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批准日期:2024-06-18
本产品用于制作正畸矫治器、保持器。
可吸收生物膜Jason membrane
其他生产厂家
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国食药监械(进)字2014第3633679号
批准日期:2014-07-28
发布