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产品名称(中文) 膀胱超声扫描仪
产品名称(英文) Ultrasonic Bladder Scanner
结构及组成/主要组成成分 产品由超声扫描单元及超声影像实时处理软件系统(发布版本号4)组成。
适用范围/预期用途 该产品在医疗机构使用,用于测量非怀孕患者的膀胱内尿量。
型号规格 VitaScan v.2
注册证编号 国械注进20242060102
注册人名称(中文) 挪威威康公司
注册人名称(英文) Vitacon AS
注册人住所 Vegamot 8B N-7049 Trondheim NORWAY
生产地址 V.A. Graichiuno g. 10, 02241 Vilnius, Lithuania
代理人名称 北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人住所 北京市大兴区旧桥路25号院2号楼2层208
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-02-21
有效期至 2029-02-20
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

膀胱超声扫描仪Ultrasonic Bladder Scanner:

扩展信息

北京美德嘉华科技发展有限公司代理的膀胱超声扫描仪Ultrasonic Bladder Scanner(注册证编号:国械注进20242060102 ,型号:VitaScan v.2), 该产品在医疗机构使用,用于测量非怀孕患者的膀胱内尿量。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-02-20。 产品结构包括产品由超声扫描单元及超声影像实时处理软件系统(发布版本号4)组成。
北京美德嘉华科技发展有限公司
其他代理产品
国械注进20252150470
批准日期:2025-10-22
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国械注进20192140048
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国械注进20172221564
批准日期:2021-12-13
本产品与同厂家生产的持针器、采血针配合使用,用于临床静脉血液标本的采集和处理。
国械注进20182450063
批准日期:2018-02-27
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膀胱超声扫描仪Ultrasonic Bladder Scanner
其他生产厂家
国械注进20172232134
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国食药监械(进)字2004第2231568号
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发布