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产品名称(中文) 真空采血管
产品名称(英文) BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
结构及组成/主要组成成分 该产品由管子,头盖和添加剂组成。伽马射线灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20152223656
注册人名称(中文) 碧迪公司
注册人名称(英文) Becton Dickinson and Company
注册人住所 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
生产地址 1.150 South 1st Avenue,Broken Bow,NE 68822; 2.Belliver Industrial Estate,Belliver Way,Plymouth,Devon,PL6 7BP,United Kingdom
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20152413656
批准日期 2020-05-25
有效期至 2025-05-24
变更情况 2017-07-17 产品名称由“一次性使用真空静脉血样采集容器”变更为“真空采血管”,同时对型号规格、产品技术要求及使用说明书进行了变更,详见附件。 2024-07-16 型号规格变化,详见型号规格变化对比表。产品技术要求变化,详见产品技术要求变化对比表。
数据更新时间:2025-09-04

真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube:

扩展信息
碧迪医疗器械(上海)有限公司代理的真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube(注册证编号:国械注进20152223656 ,型号:见附页。), 该产品与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2025-05-24。 产品结构包括该产品由管子,头盖和添加剂组成。伽马射线灭菌,一次性使用。
碧迪医疗器械(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20252220054
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真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
其他生产厂家
国械注进20162410752
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国械注进20172221829
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发布