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产品名称(中文) 乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)
产品名称(英文) Lactate(LOX-PAP method)
结构及组成/主要组成成分 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(TRIS)缓冲液(PH 7.5)、乳酸氧化酶(LOD) 、过氧化物酶(POD)、4-氨基氨替比林(4- AAP)、4-氯酚、表面活性剂和稳定剂。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量检测人血浆中乳酸含量。 
型号规格 8×25mL;2×15mL。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期为12个月。
注册证编号 国械注进20172407008
注册人名称(中文) 宝剂诊断公司
注册人名称(英文) Prodia Diagnostics
注册人住所 Hofstr.5a 79268 Botzingen
生产地址 Hofstr.5a 79268 Botzingen
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢(1号楼2层24号)
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-06-15
有效期至 2027-11-13
变更情况 2020-04-17 “注册人名称:Prodia Diagnostics”变更为“注册人名称:Prodia Diagnostics(宝剂诊断公司)”。 2023-03-27 代理人住所由:北京市密云区密云区经济开发区清源路2号院内2号厂房2层 ; 代理人住所变更为:北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢(1号楼2层24号)
数据更新时间:2025-09-04

乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)Lactate(LOX-PAP method):

扩展信息

北京莱帮生物技术有限公司代理的乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)Lactate(LOX-PAP method)(注册证编号:国械注进20172407008 ,型号:8×25mL;2×15mL。), 该产品用于体外定量检测人血浆中乳酸含量。  属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2027-11-13。 产品结构包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液(TRIS)缓冲液(PH 7.5)、乳酸氧化酶(LOD) 、过氧化物酶(POD)、4-氨基氨替比林(4- AAP)、4-氯酚、表面活性剂和稳定剂。(具体内容详见说明书)
北京莱帮生物技术有限公司
其他代理产品
国械注进20152401862
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批准日期:2024-11-15
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该产品用于体外定量测定人血清低密度脂蛋白胆固醇含量。
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批准日期:2024-11-11
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国械注进20172401894
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体外诊断试剂,用于定量测定人血清中C反应蛋白(CRP-HS)含量。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)Lactate(LOX-PAP method)
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