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产品名称(中文) 牙钻
产品名称(英文) ICX-templant Drills
结构及组成/主要组成成分 采用符合GB1220-2007标准的0Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢制成。非无菌状态交付。
适用范围/预期用途 用于牙科种植体植入手术中钻孔。产品仅限于与本公司生产的种植体配套使用。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20172176396
注册人名称(中文) 门登特斯医疗器械有限责任公司
注册人名称(英文) medentis medical GmbH
注册人住所 Walporzheimer Str.48-52 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler Deutschland
生产地址 Walporzheimer Str.48-52 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler Deutschland
代理人名称 广州市门登特斯医疗器械有限公司
代理人住所 广州市海珠区江南大道中180号1101-1103房
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20172556396
批准日期 2022-04-01
有效期至 2027-08-02
变更情况 2018-03-06 1.增加规格型号,变更后型号见“产品规格型号对比表”。 2.变更注册产品标准,见“标准更改单”。 2018-04-24 本次注册为进口二类医疗器械申请许可事项变更并含登记事项变更,变更内容为注册证载明的生产地址和注册人住所变更。生产地址由“Gartenstr. 12, 53507 Dernau, Deutschland ”变更为“Walporzheimer Str. 48-52 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler Deutschland ”。注册人住所由“Gartenstr. 12, 53507 Dernau, Deutschland”变更为“Walporzheimer Str. 48-52 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler Deutschland ”。 2024-06-06 注册人名称由Medentis medical GmbH;代理人住所由广州市海珠区江南大道中路180号1001;变更为:medentis medical GmbH;变更为:广州市海珠区江南大道中180号1101-1103房
数据更新时间:2025-09-15

牙钻ICX-templant Drills:

扩展信息

广州市门登特斯医疗器械有限公司代理的牙钻ICX-templant Drills(注册证编号:国械注进20172176396 ,型号:见附页。), 用于牙科种植体植入手术中钻孔。产品仅限于与本公司生产的种植体配套使用。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2027-08-02。 产品结构包括采用符合GB1220-2007标准的0Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢制成。非无菌状态交付。
广州市门登特斯医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20253170415
批准日期:2025-09-16
通过外科手术方式将产品植入人体缺牙部位的上下颌牙槽骨内,用于为义齿等修复体提供固定或支撑,以恢复患者的咀嚼功能。
国械注进20193171804
批准日期:2023-04-14
本产品用于牙科种植手术,连接种植体用于部分或完全缺牙患者的口腔修复治疗。
国械注进20223170411
批准日期:2022-08-29
通过外科手术方式将产品植入人体缺牙部位的上下颌牙槽骨内,用于为义齿等修复体提供固定或支撑,以恢复患者的咀嚼功能。
国械注进20193171571
批准日期:2019-01-15
该产品用于牙体缺失患者,植入颌骨内代替牙根以支撑其上部的各式修复体。
牙钻ICX-templant Drills
其他生产厂家
国械注进20172176561
批准日期:2025-09-01
国械注进20172177152
批准日期:2025-07-14
国械注进20152172612
批准日期:2024-07-30
国械注进20142175544
批准日期:2024-07-23
国械注许20152170082
批准日期:2024-06-11
发布