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产品名称(中文) 螺旋器
产品名称(英文) SCREWS
结构及组成/主要组成成分 不锈钢及镍钛合金材料组成。
适用范围/预期用途 用于正畸扩大牙弓。
注册证编号 国械注进20162172057
注册人名称(英文) Bernhard Förster GmbH 伯恩纳德福斯特有限公司
注册人住所 Westliche Karl-Friedrich-Straβe 15175172 Pforzheim
生产地址 Westliche Karl-Friedrich-Straβe 15175172 Pforzheim
代理人名称 北京泰克莱恩医疗科技有限公司
代理人住所 北京市大兴区乐园路4号院2号楼10层2单元1106、1107室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号为:国械注进20162552057延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2020-11-04
有效期至 2025-11-03
变更情况 2018-08-17 “注册人名称:Bernhard Forster GmbH”变更为“注册人名称:Bernhard Forster GmbH伯恩纳德福斯特有限公司”。 2024-12-04 代理人住所由:北京市大兴区乐园路4号院2号楼2单元1106室;代理人住所变更为:北京市大兴区乐园路4号院2号楼10层2单元1106、1107室 2025-01-07 注册人名称由:Bernhard Forster GmbH 伯恩纳德福斯特有限公司;注册人名称变更为:Bernhard Förster GmbH 伯恩纳德福斯特有限公司
数据更新时间:2025-10-02

螺旋器SCREWS:

扩展信息

北京泰克莱恩医疗科技有限公司代理的螺旋器SCREWS(注册证编号:国械注进20162172057 ), 用于正畸扩大牙弓。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2025-11-03。 产品结构包括不锈钢及镍钛合金材料组成。
北京泰克莱恩医疗科技有限公司
其他代理产品
国械注进20252170431
批准日期:2025-09-25
Track A膜片适用于制作保持器和矫治器,Track B膜片适用于制作夜磨牙垫或者磨牙颌垫。
国械注进20162172056
批准日期:2025-02-07
该产品用于口腔正畸中对牙齿施加矫治力。
国械注进20192171779
批准日期:2023-11-09
用于在口腔正畸治疗时与托槽等矫正器配合使用,用于矫治牙齿畸形。
国械注进20182170258
批准日期:2023-02-16
该产品用于口腔正畸治疗时矫治牙齿畸形。
国械注进20212170143
批准日期:2021-05-12
产品通过咬嘴振动牙齿的方式,加快前牙的移动速度,用于口腔正畸辅助治疗。
螺旋器SCREWS
其他生产厂家
国械注进20162552057
批准日期:2016-05-26
国食药监械(进)字2008第2550210号
批准日期:2008-02-03
发布