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产品名称(中文) 血液净化装置
结构及组成/主要组成成分 该产品为移动式体外循环设备。主要由动力系统(血液泵、分离泵、弃液泵、返浆泵、注射器泵)、控制系统(各种控制传感器、加温器、重量计)、监测系统(各种监测传感器、声f光报警器、压力计、气泡检知器)及操作系统(CPU自动控制器、触摸式彩色显示屏)等组成。不包括血液回路和过滤器等一次性使用无菌医疗器械。
适用范围/预期用途 该产品临床适用于对患者的血液净化。
型号规格 Plasauto iQ21
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3451442号(更)
注册人名称(英文) Asahi Kasei Kuraray Medical Co.,Ltd
注册人住所 东京都千代田区神田美土代町9番地1 9-1,KANDAMIDOSHROCHO,CHIYODA-KU TOKYO,
生产地址 日本东京174-0041板桥区1丁目船户7-3 7-3,Funado 1-chome,Itabashi-Ku,Tokyo 174-0041
代理人名称 北京韶华松和贸易有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
备注 生产者名称由"Asahi Medical Co.,Ltd(日本旭医疗株式会社)"变更为"Asahi Kasei Kuraray MedicalCo.,Ltd(旭化成可乐丽医疗株式会社)”售后服务机构由"北京韶华松和贸易有限公司"变更为"北京华旭众和科贸有限公司;上海强健医疗器械有限公司"。注册证由"国食药监械(进)字2004第3451442号"变更为"国食药监械(进)字2004第3451442号(更)"原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-08-11
有效期至 2008-08-11
数据更新时间:2025-09-04

血液净化装置:

北京韶华松和贸易有限公司代理的血液净化装置(注册证编号:国食药监械(进)字2004第3451442号(更) ,型号:Plasauto iQ21), 该产品临床适用于对患者的血液净化。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2008-08-11。 产品结构包括该产品为移动式体外循环设备。主要由动力系统(血液泵、分离泵、弃液泵、返浆泵、注射器泵)、控制系统(各种控制传感器、加温器、重量计)、监测系统(各种监测传感器、声f光报警器、压力计、气泡检知器)及操作系统(CPU自动控制器、触摸式彩色显示屏)等组成。不包括血液回路和过滤器等一次性使用无菌医疗器械。
北京韶华松和贸易有限公司
其他代理产品
国食药监械(进)字2004第3452214号(更)
批准日期:2004-10-29
该产品为一次性使用血液净化装置的体外循环管道,供血液净化时作为血液管道使用。
国食药监械(进)字2004第3450934号(更)
批准日期:2004-06-24
本产品用于吸附血浆中有害物质,改善免疫性神经疾病。
国药管械(进)字2003第3450178号
批准日期:2003-01-23
适用于一次性使用血液净化装置的体外循环管道,供血液净化时作为血液通道使用。
国药管械(进)字2003第3450179号
批准日期:2003-01-22
适用于对常规的短时间透析(4-6)小时疗法有困难的病例、多脏器衰竭等严重合并症,伴有心功能不全或浮肿,循环功能不全的肾病患者。持续徐缓式积压液滤过(通常在10小时以上),以减轻病人负担和纠正水、电解质和酸碱平衡的目的。
国药管械(进)字2003第3450011号
批准日期:2003-01-06
血液净化。
血液净化装置
其他生产厂家
国械注进20153453106
批准日期:2025-08-19
国械注进20183100079
批准日期:2024-07-19
国械注进20243100209
批准日期:2024-04-26
国械注进20243100118
批准日期:2024-03-01
国食药监械(进)字2009第3451017号
批准日期:2023-05-26
发布