产品名称(中文)	一次性使用无菌注射器
产品名称(英文)	Terumo Syringe
结构及组成/主要组成成分	本产品由芯杆、外套和垫圈(活塞)组成。芯杆和外套由聚丙烯制成，垫圈(活塞)由热塑性弹性体制成，润滑剂为聚二甲基硅氧烷。电子束灭菌，一次性使用。
适用范围/预期用途	本产品用于抽吸液体或在注入液体后注射。
型号规格	SS+03L1，SS+05L1U，SS+10L1，SS+20L1
注册证编号	国械注进20243140414
注册人名称(中文)	泰尔茂（菲律宾）有限公司
注册人名称(英文)	Terumo (Philippines) Corporation
注册人住所	124 East Main Avenue, Laguna Technopark, Binan, Laguna, 4024, Philippines
生产地址	124 East Main Avenue, Laguna Technopark, Binan, Laguna, 4024, Philippines
代理人名称	泰尔茂医疗产品（上海）有限公司
代理人住所	中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位
编码代号2018	暂无权限
管理类别	Ⅲ
批准日期	2024-07-30
有效期至	2029-07-29

智能分析

一次性使用无菌注射器Terumo Syringe

多维度数据一键智能分析

立即前往企业版免费体验

一次性使用无菌注射器Terumo Syringe:

扩展信息

泰尔茂医疗产品（上海）有限公司代理的一次性使用无菌注射器Terumo Syringe（注册证编号：国械注进20243140414 ，型号：SS+03L1，SS+05L1U，SS+10L1，SS+20L1），本产品用于抽吸液体或在注入液体后注射。属于Ⅲ类医疗器械，有效期至2029-07-29。产品结构包括本产品由芯杆、外套和垫圈(活塞)组成。芯杆和外套由聚丙烯制成，垫圈(活塞)由热塑性弹性体制成，润滑剂为聚二甲基硅氧烷。电子束灭菌，一次性使用。

展开>>

泰尔茂医疗产品（上海）有限公司

其他代理产品

腹主动脉覆膜支架系统TREO Abdominal Stent-Graft System

国械注进20253130393

批准日期:2025-09-01

该产品适用于肾下腹主动脉和主髂动脉瘤患者的血管内治疗，符合以下条件：1.足够的髂动脉或股动脉通路，与所需的输送系统和附件兼容；2.近端主动脉锚定区，包括：(1)肾下瘤颈长度≥ 15mm(2)主动脉瘤颈直径≥ 17mm和≤ 32mm(3)肾上角≤ 45°(4)肾下角≤ 60°；3.髂动脉远端锚定区，包括：内径为8 mm–13 mm，长度为≥ 10mm或内径>13 mm–20 mm，长度为≥ 15mm；4.腹主动脉瘤治疗的最小总长度(近端锚定位置到远端锚定位置)为13cm；5.从最低肾动脉到主动脉分叉的最小总长度为9 cm。

胸主动脉覆膜支架系统RelayPro Thoracic Stent-Graft System

国械注进20253130155

批准日期:2025-03-31

该产品适用于胸降主动脉梭状动脉瘤和囊状动脉瘤及穿透性动脉粥样硬化溃疡的血管内修复。患者的解剖结构应满足：与血管入路技术、器械和/或附件兼容的髂动脉或股动脉入路血管形态；瘤颈部直径范围在20-42 mm；15-30 mm的近端瘤颈和25-30 mm的远端瘤颈，具体根据覆膜支架所需的直径而定。

可解脱水凝胶铂金弹簧圈Peripheral Coil System

国械注进20243130512

批准日期:2024-09-19

该产品适用于外周血管的动静脉畸形、动静脉瘘、动脉瘤的填塞。

一次性使用注射笔用针头Pen needle for single use

国械注进20243140469

批准日期:2024-08-27

本产品与注射笔配合使用，向人体皮下注射药物，包括胰岛素、胰岛素类似物、GLP-1类和生长激素。