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产品名称(中文) 手持式验光仪ハンドヘルドオートレフラクトケラトメータ/ハンドヘルドオートレフラクトメータ
结构及组成/主要组成成分 产品由主机、充电电池、充电器和打印机组成。
适用范围/预期用途 产品用于客观测量患者眼屈光状态。Retinomax K+Screeen还可测量角膜曲率。
型号规格 Retinomax K+Screeen、Retinomax Screeen
注册证编号 国械注进20242160159
注册人名称(中文) 株式会社来易特制作所株式会社ライト製作所
注册人住所 东京都板桥区前野町一丁目47番3号東京都板橋区前野町一丁目47番3号
生产地址 宫城县黑川郡大乡町中村字屋敷前45番地-1宮城県黑川郡大鄉町中村字屋敷前45番地の1
代理人名称 深圳市科以康电子仪器设备有限公司
代理人住所 深圳市南山区南山街道前海路泛海城市广场2栋1307室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-03-26
有效期至 2029-03-25
数据更新时间:2025-09-04

手持式验光仪ハンドヘルドオートレフラクトケラトメータ/ハンドヘルドオートレフラクトメータ:

扩展信息

深圳市科以康电子仪器设备有限公司代理的手持式验光仪ハンドヘルドオートレフラクトケラトメータ/ハンドヘルドオートレフラクトメータ(注册证编号:国械注进20242160159 ,型号:Retinomax K+Screeen、Retinomax Screeen), 产品用于客观测量患者眼屈光状态。Retinomax K+Screeen还可测量角膜曲率。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-03-25。 产品结构包括产品由主机、充电电池、充电器和打印机组成。
深圳市科以康电子仪器设备有限公司
其他代理产品
国械注进20252160204
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国械注进20222160121
批准日期:2022-03-02
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手持式验光仪ハンドヘルドオートレフラクトケラトメータ/ハンドヘルドオートレフラクトメータ
其他生产厂家
国械注进20162162306
批准日期:2021-07-26
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