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产品名称(英文) N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)AFIAS NT-pro BNP
结构及组成/主要组成成分 该产品包含AFIAS反应板,ID芯片。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量检测人血液(全血,血清,血浆)样本中的N末端脑钠肽前体。
型号规格 24人份/盒
产品储存条件及有效期 在2~8℃储存,有效期20个月。
注册证编号 国械注进20182400352
注册人名称(中文) 巴迪泰生物科技股份有限公司
注册人名称(英文) Boditech Med Inc.
注册人住所 43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-Won-do,Korea
生产地址 43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-Won-do,Korea
代理人名称 巴迪泰(广西)生物科技有限公司
代理人住所 南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-04-06
有效期至 2028-09-20
变更情况 2024-02-07 代理人名称由巴迪泰(青岛)生物科技有限公司;代理人住所由青岛高新技术产业开发区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园2号楼4层401;变更为:巴迪泰(广西)生物科技有限公司;变更为:南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
数据更新时间:2025-09-15

N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)AFIAS NT-pro BNP:

扩展信息

巴迪泰(广西)生物科技有限公司代理的N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)AFIAS NT-pro BNP(注册证编号:国械注进20182400352 ,型号:24人份/盒), 该产品用于体外定量检测人血液(全血,血清,血浆)样本中的N末端脑钠肽前体。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2028-09-20。 产品结构包括该产品包含AFIAS反应板,ID芯片。(具体内容详见说明书)
巴迪泰(广西)生物科技有限公司
其他代理产品
国械注进20252400424
批准日期:2025-09-15
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批准日期:2024-04-30
该产品用于体外定量检测人体全血、血浆和血清中的肌钙蛋白I(Tn-I),肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌红蛋白(Myoglobin)。
国械注进20182400355
批准日期:2023-06-08
该产品用于体外定量检测人血液(全血、血清和血浆)样本中的肌红蛋白。
国械注进20182400326
批准日期:2023-05-06
本产品用于体外定量检测人血液(全血、血浆)中的D-二聚体(D-Dimer)。
国械注进20182400327
批准日期:2023-04-25
本产品用于体外定量检测人血液(全血,血浆或血清)中的降钙素原(PCT)。
N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)AFIAS NT-pro BNP
其他生产厂家
国械注进20202400464
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国械注进20152400347
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发布