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注册证号 国药准字HJ20250103
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 利司扑兰片
药品名称(英文) Risdiplam Tablets
本位码(中文) 86981735000247
生产厂商(英文) F. Hoffmann-La Roche AG
厂商地址(英文) Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
厂商国家(中文) 瑞士
厂商国家(英文) Switzerland
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 5mg
包装规格(中文) 7片/板,4板/盒
发证日期 2025-08-26
有效期截止日 2030-08-25
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

利司扑兰片( 5mg、 片剂 ) 由F. Hoffmann-La Roche AG生产,注册证号为国药准字HJ20250103
F. Hoffmann-La Roche AG
其他产品
国药准字HJ20250026
批准日期:2025-03-11
联合哌柏西利和氟维司群,适用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA 突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
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本品适用于:非霍奇金淋巴瘤:先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者,应与化疗联合使用。初治滤泡性淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。慢性淋巴细胞白血病:与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。*复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗;*与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者
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