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注册证号 国药准字J20160021
原注册证号 H20150619H20150620
分包装批准文号 国药准字J20160021
药品名称(中文) 普瑞巴林胶囊
药品名称(英文) Pregabalin Capsules
商品名(中文) 乐瑞卡
本位码(中文) 86901187000367
生产厂商(英文) Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
厂商地址(英文) Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, D-79090 Freiburg, Germany
厂商国家(中文) 德国
厂商国家(英文) Germany
剂型(中文) 胶囊剂
规格(中文) 75mg
包装规格(中文) 8粒/盒;16粒/盒;56粒/盒
发证日期 2020-07-07
分包装企业名称 晖致制药(大连)有限公司
分包装企业地址 辽宁省大连经济技术开发区大庆路22号
产品类别 化学药品
分包装文号批准日期 2020-07-07
分包装文号有效期截止日 2025-04-28
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林胶囊( 75mg、 胶囊剂 ) 由Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产,注册证号为国药准字J20160021
普瑞巴林胶囊
其他厂家
国药准字HJ20230098
批准日期:2023-08-01
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
其他产品
国药准字HJ20200023
批准日期:2025-01-26
在单独使用盐酸二甲双照血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双肌联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
国药准字HJ20150219
批准日期:2024-08-19
阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
国药准字HJ20190037
批准日期:2024-02-29
单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
国药准字HJ20230118
批准日期:2023-10-18
适用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。
国药准字HJ20220041
批准日期:2022-04-27
本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
发布