*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
注册证号 国药准字HJ20190037
原注册证号 H20190037
药品名称(中文) 达可替尼片
药品名称(英文) Dacomitinib Tablets
商品名(中文) 多泽润
商品名(英文) Vizimpro
本位码(中文) 86978724001231
生产厂商(英文) Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
厂商地址(英文) Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
厂商国家(中文) 德国
厂商国家(英文) Germany
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 45mg
包装规格(中文) 高密度聚乙烯瓶装:30片/瓶;铝/铝泡罩包装:10片/盒,30片/盒
发证日期 2024-02-29
有效期截止日 2029-02-27
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

达可替尼片( 45mg、 片剂 ) 由Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产,注册证号为国药准字HJ20190037
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
其他产品
国药准字J20160022
批准日期:2025-02-19
本品用于治疗:带状疱疹后神经痛纤维肌痛成人部分性癫痫发作的添加治疗
国药准字HJ20200023
批准日期:2025-01-26
在单独使用盐酸二甲双照血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双肌联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
国药准字HJ20150219
批准日期:2024-08-19
阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
国药准字HJ20230118
批准日期:2023-10-18
适用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。
国药准字HJ20220041
批准日期:2022-04-27
本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
发布