注册证号 | 国药准字HJ20233122 |
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注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 注射用右雷佐生 |
药品名称(英文) | Dexrazoxane for Injection |
本位码(中文) | 86984508000017 |
生产厂商(英文) | Gland Pharma Limited |
厂商地址(英文) | Sy. No.143 to 148, 150 and 151, Near Gandimaisamma Cross Roads, D.P.Pally, Dundigal Post, Dundigal-Gandimaisamma Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Hyderabad-500 043, Telangana, INDIA |
厂商国家(中文) | 印度 |
厂商国家(英文) | INDIA |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 500mg |
包装规格(中文) | 1瓶/盒 |
发证日期 | 2023-02-07 |
有效期截止日 | 2028-02-06 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
注射用右雷佐生(
500mg、
注射剂 )
由Gland Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20233122
Gland Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250071
批准日期:2025-06-17
本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上):1、经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染;2、治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔脓肿、腹膜炎和胸膜腔感染。尚未研究本品在由念珠菌感染引起的心内膜炎、骨髓炎和脑膜炎中的作用;3、治疗食道念珠菌病;本品未获批用于治疗口咽部念珠菌病(OPC)。在评估卡泊芬净治疗食道念珠菌病有效性的研究中,同时患有OPC的患者的OPC复发率更高。4、治疗对其他治疗无效或者不能耐受(例如:两性霉素B、两性霉素B脂质体、伊曲康唑)患者的侵袭性曲霉菌病。尚未研究本品作为侵袭性曲霉菌病的初始治疗的作用。v
国药准字HJ20250039
批准日期:2025-04-08
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国药准字HJ20240011
批准日期:2024-04-24
与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
国药准字HJ20230140
批准日期:2023-12-05
用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。*用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症,以及联合标准抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。