注册证号 | 国药准字HJ20181184 |
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原注册证号 | H20181184 |
药品名称(中文) | 克霉唑阴道片 |
药品名称(英文) | Clotrimazole Vaginal Tablets |
商品名(中文) | 凯妮汀 |
商品名(英文) | Canesten |
本位码(中文) | 86978271002354 |
生产厂商(英文) | Bayer AG |
厂商地址(英文) | 51368 Leverkusen, Germany |
厂商国家(中文) | 德国 |
厂商国家(英文) | Germany |
剂型(中文) | 片剂 |
规格(中文) | 0.5g |
包装规格(中文) | 每盒1片 |
发证日期 | 2022-12-28 |
有效期截止日 | 2027-12-27 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
克霉唑阴道片(
0.5g、
片剂 )
由Bayer AG生产,注册证号为国药准字HJ20181184
Bayer AG
其他产品
国药准字HJ20200024
批准日期:2025-02-07
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见[注意事项])3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。**用于18岁以下且体重为30kg-50kg及50kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发 用于接受外周(下肢)血管重建术(外科手术或血管内治疗操作)的外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要血栓性血管事件的风险。
国药准字HJ20160201
批准日期:2024-12-20
1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见【临床试验】项)。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治疗手段。3.治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。