注册证号 | 国药准字HJ20160201 |
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原注册证号 | H20160201 |
药品名称(中文) | 甲苯磺酸索拉非尼片 |
药品名称(英文) | Sorafenib Tosylate Tablets |
商品名(中文) | 多吉美 |
商品名(英文) | Nexavar |
本位码(中文) | 86978269000294 |
生产厂商(英文) | Bayer AG |
厂商地址(英文) | Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany |
厂商国家(中文) | 德国 |
厂商国家(英文) | Germany |
剂型(中文) | 片剂 |
规格(中文) | 0.2g |
包装规格(中文) | 60片/盒 |
发证日期 | 2024-12-20 |
有效期截止日 | 2029-12-19 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
甲苯磺酸索拉非尼片(
0.2g、
片剂 )
由Bayer AG生产,注册证号为国药准字HJ20160201
Bayer AG
其他产品
国药准字HJ20181082
批准日期:2023-11-30
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见[注意事项])3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。**用于18岁以下且体重为30kg-50kg及50kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发 用于接受外周(下肢)血管重建术(外科手术或血管内治疗操作)的外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要血栓性血管事件的风险。