| 注册证号 | 国药准字HJ20150323 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20150323 |
| 药品名称（中文） | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 |
| 药品名称（英文） | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation |
| 商品名（中文） | 舒利迭 |
| 商品名（英文） | Seretide |
| 本位码（中文） | 86978564000562 |
| 生产厂商（英文） | Glaxo Wellcome Production |
| 厂商地址（英文） | Zone Industrielle n° 2, 23 rue Lavoisier, 27000 Evreux, France |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | France |
| 剂型（中文） | 吸入粉雾剂 |
| 规格（中文） | 每泡含昔萘酸沙美特罗50μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松100μg，递送剂量为昔萘酸沙美特罗47μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松92μg |
| 包装规格（中文） | 28泡/盒，60泡/盒 |
| 发证日期 | 2024-10-29 |
| 有效期截止日 | 2029-10-28 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（
每泡含昔萘酸沙美特罗50μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松100μg，递送剂量为昔萘酸沙美特罗47μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松92μg、
吸入粉雾剂 ）
由Glaxo Wellcome Production生产，注册证号为国药准字HJ20150323
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
其他厂家
国药准字HJ20250075
批准日期:2025-06-24
国药准字HJ20240136
批准日期:2024-11-22
Glaxo Wellcome Production
其他产品
国药准字HJ20140404
批准日期:2024-04-18
本品适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效b2－激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者。－接受吸入型皮质激素和长效β2－激动剂治疗，而症状得到充分控制的患者。注：本品25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。
