| 注册证号 | 国药准字HJ20140404 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20140404 |
| 药品名称（中文） | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 |
| 药品名称（英文） | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Inhalation Aerosol |
| 商品名（中文） | 舒利迭 |
| 商品名（英文） | Seretide |
| 本位码（中文） | 86978470000649 |
| 生产厂商（英文） | Glaxo Wellcome Production |
| 厂商地址（英文） | Zone Industrielle n° 2, 23 rue Lavoisier, 27000 EVREUX-FRANCE |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | FRANCE |
| 剂型（中文） | 吸入气雾剂 |
| 规格（中文） | 每瓶120揿，每揿含昔萘酸沙美特罗25μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)和丙酸氟替卡松250μg，递送剂量为昔萘酸沙美特罗21μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松220μg。 |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2024-04-18 |
| 有效期截止日 | 2029-04-17 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
沙美特罗替卡松吸入气雾剂（
每瓶120揿，每揿含昔萘酸沙美特罗25μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)和丙酸氟替卡松250μg，递送剂量为昔萘酸沙美特罗21μg(按C₂₅H₃₇NO₄计)与丙酸氟替卡松220μg、
吸入气雾剂 ）
由Glaxo Wellcome Production生产，注册证号为国药准字HJ20140404
Glaxo Wellcome Production
其他产品
国药准字HJ20150325
批准日期:2024-10-29
本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括：接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者。目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。注：本品 50 μg/100 μg 规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。
