| 注册证号 | 国药准字SJ20130090 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20130090 |
| 药品名称（中文） | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品名称（英文） | Diagnostic Kit for Hepatitis B Virus Surface Antigen (ELISA) |
| 商品名（英文） | MONOLISA HBsAg ULTRA |
| 本位码（中文） | 86979408000021 |
| 生产厂商（英文） | BIO-RAD |
| 厂商地址（英文） | 3 boulevard Raymond Poincare，92430 MARNES LA COQUETTE FRANCE |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | FRANCE |
| 剂型（中文） | 诊断试剂盒 |
| 规格（中文） | 96人份 |
| 包装规格（中文） | 96人份/盒；480人份/盒。 |
| 发证日期 | 2024-01-18 |
| 有效期截止日 | 2029-01-17 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)（
96人份、
诊断试剂盒 ）
由BIO-RAD生产，注册证号为国药准字SJ20130090
BIO-RAD
其他产品
国药准字SJ20140049
批准日期:2024-01-22
本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆样品中的HIV-1 型和（或）HIV-2 型抗体和P24抗原。可用于血液筛查和临床HIV感染的辅助诊断。
