| 注册证号 | 国药准字SJ20140049 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20140049 |
| 药品名称（中文） | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品名称（英文） | Diagnostic Kit for Antigen and Antibody to Human Immunodeficiency Virus |
| 商品名（英文） | Genscreen ULTRA HIV Ag-Ab |
| 本位码（中文） | 86979408000038 |
| 生产厂商（英文） | BIO-RAD |
| 厂商地址（英文） | Route de Cassel，59114 STEENVOORDEFRANCE |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | FRANCE |
| 剂型（中文） | 体外诊断试剂 |
| 包装规格（中文） | 96人份/盒；480人份/盒。 |
| 发证日期 | 2024-01-22 |
| 有效期截止日 | 2029-01-21 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)（
、
体外诊断试剂 ）
由BIO-RAD生产，注册证号为国药准字SJ20140049
BIO-RAD
其他产品
国药准字SJ20130090
批准日期:2024-01-18
本试剂盒用于乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的定性测定，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。适用于献血员筛选和乙型肝炎的临床协助诊断。对于所检测的结果请务必结合临床症状综合判断。
