| 注册证号 | 国药准字SJ20181007 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20181007 |
| 药品名称（中文） | 人血白蛋白 |
| 药品名称（英文） | Human Albumin |
| 商品名（英文） | FLEXBUMIN |
| 本位码（中文） | 86981789000026 |
| 生产厂商（英文） | Baxalta US Inc. |
| 厂商地址（英文） | 25212 W. Illinois Route 120, Round Lake,IL 60073 US |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | USA |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 10g/袋(20%,50ml) |
| 包装规格（中文） | 1袋/盒；12袋/箱 |
| 发证日期 | 2023-11-02 |
| 有效期截止日 | 2028-11-01 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
人血白蛋白（
10g/袋(20%,50ml)、
注射剂 ）
由Baxalta US Inc.生产，注册证号为国药准字SJ20181007
人血白蛋白
其他厂家
国药准字SJ20160037
批准日期:2025-07-18
国药准字SJ20190037
批准日期:2024-09-20
国药准字SJ20140106
批准日期:2024-09-14
国药准字SJ20190035
批准日期:2024-05-17
国药准字SJ20140078
批准日期:2023-12-25
Baxalta US Inc.
其他产品
国药准字SJ20240032
批准日期:2024-07-30
本品适用于诊断为血管性血友病（VWD）的成人患者（年龄为18岁及以上）： •按需治疗和出血事件的控制； •围手术期出血管理。
